Venerdi 2 Maggio 2014
GROSSETO - Il piccolo Guglielmo ha soltanto 4 anni e il 26 marzo gli è stato diagnosticato un tumore molto raro e molto aggressivo (il glioma intrinseco del ponte encefalico) che in Italia non si può operare. Solo un ospedale di San Francisco è in grado di fare l’intervento che può garantire buone chance di sopravvivenza. Così la famiglia, originaria di Grosseto, ha lanciato un appello online per sostenere i costi di viaggio e cure. var id=68763 Questa chance che ha un costo altissimo: il preventivo e di un milione di dollari, al cambio circa 725mila euro. “Noi non siamo cosi benestanti da poter sostenere tutta la spesa e non abbiamo una copertura assicurativa – scrive Matteo nel suo appello che sta girando da su Facebook in italiano e in inglese – Per questo motivo apprezziamo qualsiasi tipo di aiuto e contributo e ci appelliamo alla generosita della Rete”. LA MALATTIA "Il 26 marzo ci e caduta addosso una sentenza di morte – continua il papa Matteo – Ci hanno detto che il bambino non e operabile e che il protocollo prevede la chemioterapia e la radioterapia, con un’aspettativa di vita che va dai 5 mesi ai 2 anni. Il bambino ora sta facendo la chemioterapia ma ci siamo opposti alla radioterapia per via dei devastanti effetti che puo avere alla sua eta". Un neurochirugo disponibile a fare l'intervento che puo ridurre la massa tumorale c’e, si chiama Nalin Gupta ed e il direttore del dipartimento di neurochirugia pediatrica dell'UCSF Benioff Children's Hospital di San Francisco. PER AIUTARE GUGLIELMO Per aiutare Guglielmo e la sua famiglia l’Iban del conto corrente di Matteo aperto pressopresso la Banca della Maremma: l’Iban e IT 49 K 08636 14303 000000361507.La pagina
